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Allopurinol 别嘌醇

目录号 M3302 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。能通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸的产生,可用于痛风的相关研究。

Allopurinol结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase)抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。能通过抑制黄嘌呤氧化酶来减少尿酸的产生,可用于痛风的相关研究。

化学性质
分子量 136.11
分子式 C5H4N4O
CAS号 315-30-0
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 7.347 mL 36.735 mL 73.47 mL
5 mM 1.4694 mL 7.347 mL 14.694 mL
10 mM 0.7347 mL 3.6735 mL 7.347 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Richard O Day, et al. Allopurinol: insights from studies of dose-response relationships

[2] Lisa K Stamp, et al. Allopurinol and kidney function: An update

[3] Anita Kelkar, et al. Allopurinol as a cardiovascular drug

[4] Arie Markel. Allopurinol-induced DRESS syndrome

[5] M McNaughton Collins, et al. Allopurinol for chronic prostatitis

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