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Adalimumab 阿达木单抗

目录号 M6222 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Adalimumab是靶向TNF-alpha的人源重组单克隆抗体,抑制TNF-alpha,可用于骨关节炎(OA)和炎症性肠病(IBD)的相关研究。MW: 144.19 KD。(适用于人源及非人源化小鼠)

Adalimumab结构式

别名:LU200134, D2E7, Anti-Human TNF-alpha

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 5360 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

体外研究:Adalimumab阻止TNF与p55和p75细胞表面TNF受体相互作用,因而中和这些细胞因子活性。Adalimumab减少MMP-1和MMP-3的浓度以及其他软骨和滑膜增生的标记,并减少炎症急性期反应物的浓度(CRP和ESR)和血清细胞因子(IL-1β mRNA、IL-1受体拮抗剂、IL-6)。

体内研究:Adalimumab是安全的,耐受良好。在健康的成年人体内,通过皮下注射40 mg adalimumasb,其平均生物利用度的绝对值为64%。在滑液中的浓度是其在血浆中的31-96%。最大血浆浓度在给药后131(±56)小时出现,平均半衰期为2周(10-20天)。Adalimumab的处理可减缓支气管肺泡灌洗液(BAL)中OVA-诱导的血浆中IgE、TH2和TH1来源的炎症因子(如IL-4和IFN-γ)增加、抑制BAL和肺中炎症细胞的招募、抑制BAL中性白细胞的增多。它还能够改善杯状细胞化生和支气管纤维化。

(适用于人源及非人源化小鼠)

实验参考
体外实验*
细胞系 Caco-2 BBE cells
方法 T-84 and Caco-2 cells grown on transwell inserts were primed with IFN-γ (2.5 and 5 ng/ml, respectively) for 24 h followed by treatment with TNF-α (5 ng/ml), adalimumab (10 μg/ ml), or both.
浓度 10 μg/ ml
处理时间 24 h

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 CD1 mice
配制 PBS
剂量 1 ml/100 g b.wt
给药处理 i.p.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
CAS号 331731-18-1
储存条件 Store at -20°C or -70°C. Avoid multiple freeze-thaws.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
参考文献

[1] Jacks SM, et al. J Am Acad Dermatol. Rapid deterioration in a patient with primary aggressive cutaneous epidermotropic CD8+ cytotoxic T-cell ('Berti') lymphoma after administration of adalimumab.

[2] Fischer A, et al. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. Adalimumab prevents barrier dysfunction and antagonizes distinct effects of TNF-α on tight junction proteins and signaling pathways in intestinal epithelial cells.

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