4-Phenylbutyric acid（4-PBA）是一种HDAC的抑制剂，在2 mM时可以抑制多种非小细胞肺癌细胞。
别名：4-PBA; Benzenebutyric acid
4-Phenylbutyric acid（4-PBA）是一种HDAC的抑制剂，在2 mM时可以抑制多种非小细胞肺癌细胞。4-Phenylbutyric acid 也是内质网（ER）应激的抑制剂。4-Phenylbutyric acid（0-5 mM）以剂量依赖的方式抑制 ASFV 感染。LPS 可降低 p62 的水平，而 4-Phenylbutyric acid可逆转 LPS 刺激 48 小时后 p62 水平的降低。48 小时后，LPS 诱导的 AVOs 细胞比例增加，而 4-Phenylbutyric acid可显著降低这一比例。，4-Phenylbutyric acid处理后，出现 AVO 的细胞比例从 61.6% 降至 53.1%，这证明4-Phenylbutyric acid能抑制 LPS 诱导的自噬。
Small. 2023 Mar 12;e2208063.
New Phytol. 2023 Aug 22.
Orosomucoid proteins limit endoplasmic reticulum stress in plants
Chemosphere. 2022 Nov;307(Pt 2):135962.
Fine particulate matter induces heart defects via AHR/ROS-mediated endoplasmic reticulum stress
Am J Pathol. 2021 Dec 5;192:468-483.
The role of inactivated NF-κB in the occurrence of premature ovarian failure
| 分子量 | 164.2 |
| 分子式 | C10H12O2 |
| CAS号 | 1821-12-1 |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 30 mg/mL Water 3 mg/mL at 40 ºC |
| 储存条件 | 2-8°C, dry, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 6.0901 mL | 30.4507 mL | 60.9013 mL |
| 5 mM | 1.218 mL | 6.0901 mL | 12.1803 mL |
| 10 mM | 0.609 mL | 3.0451 mL | 6.0901 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的HDAC产品 |
|---|
| Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC
Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC 是 HDAC 的一个底物。 |
| Chlamydocin
Chlamydocin，一种真菌代谢产物，是一种高效的 HDAC 抑制剂，IC50 为 1.3 nM。 |
| HDAC-IN-30
HDAC-IN-30 是一种新颖的多靶点 HDAC 抑制剂，靶点主要有 HDAC1 (IC50=13.4 nM)，HDAC2 (IC50=28.0 nM)， HDAC3 (IC50=9.18 nM)，HDAC6 (IC50=42.7 nM)，HDAC8 (IC50=131 nM)。 |
| Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC acetate
Ac-Arg-Gly-Lys(Ac)-AMC acetate是组蛋白去乙酰酶（HDAC）的一个底物，可用于HDAC活性的新型荧光检测。 |
| JPS014 TFA
JPS014 TFA 是一种基于苯甲酰胺的 Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。 |
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