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TGF-beta/Smad 抑制剂/激活剂 Transforming growth factor beta

目录号 产品名称 产品简介
M9083 Disitertide Disitertide 是一个 TGF-β1 的抑制剂。
M4863 Kartogenin Kartogenin是smad4/smad5通路的激活因子,促进多能间充质干细胞向软骨细胞的选择性分化。
M2328 Pirfenidone Pirfenidone抑制TGF-β产生和TGF-β刺激的胶原蛋白产生,且降低TNF-α和IL-1β产量,具有抗纤维化和抗炎特性,可用于特发性肺纤维化(IPF)的相关研究。
M40769 Anti-Mouse/Human TGF-β In vivo Anti-Mouse/Human TGF-β In vivo (Clone: 1D11.16.8) 单克隆抗体与小鼠,人类,大鼠,猴子,仓鼠,犬和牛的TGF-β1、2 和 3反应。该抗体是中和抗体。
M25098 Ponsegromab Ponsegromab (PF 06946860) 是一种有效的,选择性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂,具有抗恶病质活性。 Ponsegromab 与 GDF15 结合并阻止其与 GFRAL 结合,从而阻断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 可用于癌症研究。
M24625 Bimagrumab Bimagrumab (Anti-ACVR2B Reference Antibody) 是一种人单克隆抗体,可阻断激活素 II 型受体 (ActRII),对 ActRIIB 和 ActRIIA 的 KD 值分别为 1.7 pM 和 434 pM。Bimagrumab 可用于病理性肌肉损失和无力的研究。
M24529 Sotatercept Sotatercept (ACE-011) 是一种首创的(first-in-class)可溶性激活素受体 2A (ACVR2A) 型 IgG Fc 融合蛋白。Sotatercept 结合了激活素和生长分化因子,试图恢复生长促进和生长抑制信号通路之间的平衡。可用于肺动脉高压(PAH)、贫血、骨质流失、红细胞生成、多发性骨髓瘤 (MM) 溶骨性病变的相关研究。
M14946 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽,是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。
M14930 Disitertide diammonium Disitertide (P144) diammonium 是转化生长因子 TGFβ1 的多肽抑制剂,特异性的阻断其与受体间的相互作用。Disitertide diammonium 也是PI3K 的抑制剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
M10712 BIO-013077-01 BIO-013077-01 是一种吡唑类的 TGF-β 抑制剂。
M10455 SB-4 SB-4是一种有效的骨形态发生蛋白4(BMP4)的选择性激动剂,其EC50值为74 nM。
M9713 SJ000291942 SJ000291942是一种骨形态发生蛋白(BMP)信号激活剂。
M9522 SRI-011381 SRI-011381是一种新型的TGF-beta信号通路激动剂,可用于阿尔茨海默病的研究。
M9223 R-268712 R-268712是一种ALK5的有效和选择性抑制剂,IC50为2.5nM,对ALK5的选择性比p38促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)高约5000倍。
M9088 SRI-011381 hydrochloride SRI-011381 hydrochloride是一个TGF-beta信号通路的激活剂,用于阿尔茨海默症的研究。
M8149 SIS3 HCl SIS3是一种新型的可渗透细胞的,特异性Smad3抑制剂,通过抑制Smad3的磷酸化抑制TGF-β和activin信号,IC50为3 µM。
M4563 Norcantharidin Norcantharidin(去甲斑蝥素)是一种人工合成的具有抗癌活性的化合物,能显著改变TGF-β1/Smads信号通路的表达,抑制Hep3B细胞的增殖。
M3972 Amygdalin Amygdalin(苦杏仁甙)是一种糖苷,最初是从苦杏仁树的种子中分离出来的,可以抑制TGF-β/Smad信号通路,具有抗癌活性。
M3918 Asiaticoside 积雪草甙(Madecassol)是植物积雪草(Centella asiatica)的活性化学成分。
M54721 A 83-01 sodium A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5,ALK4 和 ALK7 的抑制剂,能够抑制 ALK5,ALK4 和 ALK7 诱导的转录,IC50 值分别为 12 nM,45 nM 和 7.5 nM。









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