PD-1/PD-L1 抑制剂/激活剂/调节剂 Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1

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M54565	Recombinant Anti-Mouse PD1 mAb	Recombinant Anti-Mouse PD1 mAb（重组小鼠PD1中和单抗）是一种针对小鼠PD1蛋白的重组单克隆抗体，抗体亚型为Mouse lgG1/lambda。该抗体能有效结合细胞表面的 mPD1 蛋白，并且能显著抑制MC38细胞移植的小鼠肿瘤模型的肿瘤生长。
M8959	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)	BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1)是一种PD-1/PD-L1相互作用的小分子化合物抑制剂，IC50为6 nM，也是一种免疫调节剂。
M6101	Atezolizumab	Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗)是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。MW：145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。
M6100	Nivolumab	Nivolumab（纳武单抗，纳武利尤单抗）是一种完全的人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性；MW：143.597 KD。（适用于人源小鼠）。
M3813	Avelumab (MSB0010718C)	Avelumab 是一种独特的强ADCC活性的PD-L1全人源化抗体，能有效地阻止PD-L1与PD-1的结合。Avelumab可以识别鼠 PD-L1（对鼠类PD-L1有高亲和性和活性）
M40764	Anti-Mouse PD-L1 In vivo	Anti-Mouse PD-L1 Antibody (Clone 10F.9G2) 单克隆抗体可与小鼠 PD-L1（也称为B7-H1、CD274）发生反应。10F.9G2 抗体已被证明可以阻断 PD-L1 和 PD-1 之间以及 PD-L1 和 B7-1 (CD80) 之间的相互作用。
M31384	TPP-1 hydrochloride	TPP-1 hydrochloride是一种 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，并能与 PD-L1 特异性结合，其Kd值为95 nM。可用于肿瘤的相关研究。
M31223	BMSpep-57 hydrochloride	BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
M29255	BMS-1166 hydrochloride	BMS-1166 hydrochloride 是一种有效的 PD-1/PD-L1 免疫检查点抑制剂。BMS-1166 hydrochloride 诱导 PD-L1 二聚化并阻断其与 PD-1 的相互作用，IC50 为 1.4 nM。BMS-1166 hydrochloride 拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 T 细胞活化的抑制作用。
M29254	BMS-1001 hydrochloride	BMS-1001 hydrochloride 是具有口服活性的、人 PD-L1/PD-1 免疫检查点的抑制剂。BMS-1001 hydrochloride 具有细胞毒性低的特点。
M28797	BMS-8	BMS-8 是一种联苯衍生物，能抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，其 IC50 值为 7.2 μM。BMS-8 直接与 PD-L1 结合，可诱导 PD-L1 同源二聚体的形成，从而阻止其与 PD-1 的相互作用。
M25528	(D) PPA-1 TFA	(D) PPA-1 TFA是首个抗水解D肽拮抗剂，靶向PD-1/PD-L1通路。(D) PPA-1与PD-1结合的亲和力为 0.51 μM，在体内外均有效。
M24853	Toripalimab	Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
M24834	Tislelizumab	Tislelizumab 是一种对 PD-1 受体具有高结合亲和力的单克隆抗体，可最大限度地减少 Fcγ 受体与巨噬细胞的结合，从而消除抗体依赖性吞噬作用，这是一种 T 细胞清除机制，可对抗 PD-1 治疗的潜在耐药性。Tislelizumab 可用于晚期鳞状非小细胞肺癌的研究。
M21327	Human PD-L1 inhibitor V	Human PD-L1 inhibitor V 是一种 human PD-1 protein 结合肽，Kd 值为 3.32 μM，可抑制人 PD-1/PD-L1 的结合。序列：Leu-Asp-Tyr-Val-Asn-Arg-Arg-Lys-Met-Tyr-Gln。
M15101	Cemiplimab	Cemiplimab (Libtayo) 是一种应用于静脉注射的人单克隆抗体，针对 programmed cell death-1 receptor (PD-1) 并阻断其与程序性死亡配体 PD-1 和 PD-L2 的相互作用。Cemiplimab 可阻断 T 细胞失活并增强免疫系统的抗肿瘤反应。
M13464	Erianin	Erianin（毛兰素）是一种鼓锤石斛中分离得到的联苄类化合物，同时也是PD-L1抑制剂，其在多种恶性肿瘤中表现出潜在的抗肿瘤活性。Erianin 在体内外调节多种癌症相关通路，包括细胞凋亡、细胞周期阻滞、侵袭、迁移和自噬。此外，Erianin 还能够抑制吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 诱导的肿瘤血管生成。
M11456	Evixapodlin	Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC50 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。
M11421	AUNP-12 TFA	AUNP-12 (NP-12) TFA 是 PD-1 信号通路的一种多肽拮抗剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能方面对 PD-L1 和 PD-L2 具有等效的拮抗作用。AUNP-12 TFA 具有免疫激活作用、良好的抗肿瘤活性，具有更好的研究免疫相关不良事件 (irAEs) 的潜力。
M11354	INCB086550	INCB086550能够选择性抑制PD-L1，对人、猕猴和大鼠PD-L1的IC50分别为3.1 nM、4.9 nM和1.9 nM；而在10 μM时，INCB086550也无法抑制PD-L2与PD-1的结合。INCB086550通过结合PD-L1蛋白，显著抑制PD-1/PD-L1信号轴，导致PD-L1二聚及内化，并在多种小鼠肿瘤模型上有良好的抑瘤效应。

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PD-1/PD-L1 抑制剂/激活剂/调节剂 Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1

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