目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M25422 | Glypromate | Glypromate (Gly-Pro-Glu) 是一种神经活性肽,能有效激活乙酰胆碱的释放。Glypromate (Gly-Pro-Glu) 是一种弱 NMDA 受体激动剂,抑制谷氨酸与 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体结合,IC50 值为 14.7 μM。 |
M10606 | Radiprodil (RGH-896) | Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的研究潜力。 |
M10581 | Trans-crocetin | Transcrocetin 是一种可透过血脑屏障的,高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂,来源于西红花、鸢尾科番红花属藏红花柱头,藏红花,具有抗肿瘤、抗动脉粥样硬化、抗高血压及治疗出血性休克、抗氧化、保肝利胆的作用。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 |
M9529 | L-Glutamic acid monosodium salt hydrate | L-Glutamic acid monosodium salt hydrate(L-谷氨酸钠一水合物)是一种红藻氨酸盐(kainate)受体、NMDA受体和quisqualate受体激动剂,同时也是兴奋性氨基酸类神经递质。可以影响动物干细胞分化、细胞增殖、发育基因表达和生物整体发育的关键过程。 |
M8022 | Putrescine dihydrochloride | Putrescine dihydrochloride(腐胺二盐酸盐)是精氨酸的前体,可与NMDA受体的多胺调节位点结合,增强NMDA诱导的电流。 |
M7587 | Arcaine sulfate salt | Arcaine sulfate salt是NMDA受体的强效拮抗剂。 |
M7581 | Dizocilpine maleate | Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效的,选择性的,非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。 |
M7178 | Quinolinic acid | Quinolinic acid是一种内源性的NMDA激动剂。 |
M6805 | Ibotenic acid | Ibotenic acid 是一种非选择性的NMDA激动剂。Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点都具有激动剂活性。 |
M6798 | Homoquinolinic acid | Homoquinolinic acid(高奎宁酸)是一种有效的,选择性的NMDA受体激动剂。 |
M6654 | D-AP5 | D-AP5 是一种有效的,选择性的 NMDA 拮抗剂。 |
M6012 | Tiletamine HCl | Tiletamine盐酸盐是NMDA受体拮抗剂, 是一种解离麻醉剂。 |
M5566 | Dextromethorphan hydrobromide monohydrate | Dextromethorphan hydrobromide monohydrate(氢溴酸右美沙芬)是一种Dextromethorphan的氢溴酸盐形式,同时也是弱的非竞争性NMDA拮抗剂,和Sigma 1激动剂。 |
M5554 | D-Cycloserine | D-Cycloserine (D-环丝氨酸) 是D型丙氨酸的类似物,具有广谱的抗菌活性,可通过竞争性抑制两种酶(L-丙氨酸消旋酶和D-丙氨酸:D-丙氨酸连接酶)干扰细菌细胞壁的合成。此外,D-Cycloserine还是一种兴奋性氨基酸,是中枢神经系统(CNS)中NMDA受体甘氨酸结合位点的部分激动剂,可用于神经病理性疼痛的相关研究。 |
M4726 | Linalool | Linalool 是一种天然单萜类化合物,存在芫荽等植物中,为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体,能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平,改变肝转录组结构和血浆代谢物。 |
M2646 | Dizocilpine | MK-801(Dizocilpine)是一种有效的,选择性的,非竞争性的NMDA受体拮抗剂,Kd值为37.2 nM。 |
M25469 | Esketamine | Esketamine(艾司卡明)是是一种环己酮衍生物,同时也是NMDA受体的拮抗剂,可用于抑郁的相关研究。 |
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