| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M2568
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IDO-IN-2 (NLG-919 Analogue) | NLG919是一种新型有效的indoleamine-2，3-dioxygenase (IDO)（吲哚胺-2，3-双加氧酶）抑制剂，EC50为75 nM。 |
M18469
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Flemiphilippinin D | Flemiphilippinin D (Kushenol E，蔓性千斤拔素D，苦参醇E) 是 IDO1 的非竞争性抑制剂，IC50 值为 7.7 µM，Ki 值为 9.5 µM。Flemiphilippinin D (Kushenol E，蔓性千斤拔素D，苦参醇E) 是从 Sophora flavescens 中分离出的一种类黄酮，具有抗肿瘤活性。 |
| M13383
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(Rac)-Indoximod | (Rac)-Indoximod(1-甲基- dl -色氨酸)是一种吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂。 |
| M13382
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LY-3381916 | LY-3381916 (IDO1-IN-5) 是一种有效的、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂。LY-3381916 可表现出抗肿瘤活性。 |
| M11556
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NLG-919 (Navoximod) | Navoximod (GDC-0919; NLG-919) 是一种有效的 IDO (indoleamine-(2,3)-dioxygenase) 抑制剂，Ki/EC50 分别为 7 nM/75 nM。 |
| M10711
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PF-06840003 | PF-06840003 (EOS200271) 是一种有口服活性的 选择性 IDO-1 抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1，和 mIDO-1 的IC50 分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。 |
| M10302
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1-Methyl-L-tryptophan | 1-甲基-L-色氨酸（相思子碱）来源于豆科植物相思子的种子，具有免疫增强的作用，可用于癌症研究。 |
| M10116
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LM10 | LM10是一种选择性的色氨酸双加氧酶（TDO）抑制剂，抑制人源和鼠源TDO的IC50分别为0.62 μM和2 μM。 |
| M9620
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Palmatine chloride | Palmatine chloride盐酸巴马汀是一种具有口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂，它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善 DSS 诱发的结肠炎。 |
| M9085
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Indoximod | Indoximod (别名D-1MT, NLG8189) 是一种吲哚胺2,3-双加氧酶 (IDO) 通路的抑制剂，其Ki值为19 μM。 |
| M8944
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IDO-IN-1 | IDO-IN-1是一种有效的选择性吲哚胺-2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂，IC50为59 nM。 |
| M6309
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IDO-IN-2 | IDO-IN-2是IDO的抑制剂，其在HeLa和HEK293细胞中的IC50值分别为0.068和0.16 μM。 |
| M6248
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BMS-986205 (Linrodostat) | BMS-986205 (Linrodostat) 是一个有选择性的吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂。 |
| M6136
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Epacadostat | Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺 2，3-双加氧酶(IDO1)抑制剂，IC50为 10 nM。它对IDO1的选择性高于其他相关酶如IDO2或TDO。 |
| M4570
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Palmatine | Palmatine 是一种口服活性的不可逆 IDO-1 抑制剂。Palmatine 可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。Palmatine 有潜力用于结肠炎的研究。 |
| M4410
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Coptisine-Sulfate | Coptisine Sulfate 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。 |
| M4409
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Coptisine-chloride | Coptisine chloride 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。Coptisine chloride 是一种有效的 H1N1 神经氨酸酶 (NA-1) 抑制剂，IC50 为 104.6 μg/mL，可用于甲型流感病毒 (H1N1) 感染。 |
| M4408
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Coptisine | Coptisine 是从黄连中分离到的生物碱，是一种有效的非竞争性的 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50 值为 6.3 μM。 |
| M2720
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INCB024360 analogue | INCB024360是一个强效的竞争性IDO1 (indoleamine-(2,3)-dioxygenase)抑制剂，其IC50为67 nM。 |
| M42451 | IDO-IN-18 | IDO-IN-18 是一种 IDO 抑制剂。 |
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