目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M9060 | RSL3 | RSL3 是一种谷胱甘肽(GSH)过氧化物酶4(GPX4)的抑制剂,能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白,也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂,不依赖于VDAC,对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。 |
M5558 | Deferoxamine mesylate | Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂,也是一种铁死亡(Ferroptosis)的抑制剂,可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。 |
M3865 | L-Buthionine-sulfoximine | L-Buthionine-sulfoximine(L-丁硫氨酸亚砜亚胺)是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽,使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂。 |
M2698 | Ferrostatin-1 | Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂,抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡,EC50为60 nM。 |
M2679 | Erastin | Erastin是一种SLC7A11抑制剂,以及ferroptosis激活剂,能通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用 |
M45392 | MMRi62 | MMRi62是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子),其诱导的铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。此外,MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内活性。 |
M45069 | Piperazine Erastin | Piperazine Erastin是一种Erastin衍生物,同时也是铁死亡(ferroptosis)的诱导剂。Piperazine erastin 诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡。 |
M43932 | N6F11 | N6F11是一种新型的铁死亡(ferroptosis)诱导剂,能他通过与表达在肿瘤细胞中的泛素化E3连接酶TRIM25的特定结构域相结合,从而选择性的引发GPX4的泛素化降解,导致癌细胞的铁死亡。 |
M21708 | Erastin2 | Erastin2 是一种ferroptosis铁死亡的诱导剂,是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。 |
M18414 | 7-Dehydrocholesterol | 7-Dehydrocholesterol(7-DHC,7-去氢胆固醇)是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体,同时也是不饱和甾醇,其甾醇B环上的共轭双键可以使7-DHC吸收自由基,从而抵消自由基触发脂质氧化和铁死亡的能力。 |
M13546 | Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt | Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。 |
M13545 | DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine | DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。 |
M13544 | Ammonium iron(III) citrate | Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。 |
M11328 | FINO2 | 一个ferroptosis诱导物。 |
M11314 | iFSP1 | iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂,EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。 |
M11044 | SRS16-86 | SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。 |
M10626 | UAMC-3203 | UAMC-3203是一种有效的Ferroptosis抑制剂,在IMR-32神经母细胞瘤细胞中的IC50为10 nM。 |
M10587 | ML162 | ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可诱导ferroptosis铁死亡。 |
M10586 | JKE-1674 | JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞和一组其他癌细胞系的活力,这种作用可以被ferroptosis铁死亡抑制剂 ferrostatin-1 阻断。 |
M10244 | Imidazole ketone erastin | Imidazole ketone erastin (IKE) 是一个ferroptosis铁死亡的诱导剂,它也是一种有效的,选择性的,代谢稳定的system xc–抑制剂。 |
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