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Ferroptosis 抑制剂/激活剂/调节剂 Ferroptosis

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M9060 RSL3 RSL3 是一种谷胱甘肽(GSH)过氧化物酶4(GPX4)的抑制剂,能够抑制半胱氨酸和谷氨酸酯转运蛋白,也是一种铁死亡(ferroptosis)的激活剂,不依赖于VDAC,对携带致瘤性RAS的肿瘤细胞具有选择性。
M5558 Deferoxamine mesylate Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂,也是一种铁死亡(Ferroptosis)的抑制剂,可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。
M3865 L-Buthionine-sulfoximine L-Buthionine-sulfoximine(L-丁硫氨酸亚砜亚胺)是一种具有细胞渗透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase) 抑制剂,可消耗内源性细胞铜螯合剂谷胱甘肽,使细胞对Elesclomol-copper诱导的细胞死亡敏感。L-Buthionine-sulfoximine也是一种铁死亡(ferroptosis)诱导剂。
M2698 Ferrostatin-1 Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂,抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡,EC50为60 nM。
M2679 Erastin Erastin是一种SLC7A11抑制剂,以及ferroptosis激活剂,能通过作用于线粒体VDAC而起作用,选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用
M45392 MMRi62 MMRi62是一种铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂,靶向 MDM2-MDM4 (抑癌基因 p53 负调控因子),其诱导的铁死亡,伴随着活性氧增加和铁蛋白重链 (FTH1) 溶酶体降解。MMRi62 对胰腺导管腺癌 (PDAC) 细胞显示出 p53 独立的促凋亡 (apoptosis) 活性,并诱导其自噬 (autophagy)。此外,MMRi62 还可导致突变型 p53 的蛋白酶体降解,并对具有 KRAS 和 TP53 高频突变特征的原位异种移植 PDAC 小鼠模型具有体内活性。
M45069 Piperazine Erastin Piperazine Erastin是一种Erastin衍生物,同时也是铁死亡(ferroptosis)的诱导剂。Piperazine erastin 诱导铁离子依赖形式的非凋亡性细胞死亡。
M43932 N6F11 N6F11是一种新型的铁死亡(ferroptosis)诱导剂,能他通过与表达在肿瘤细胞中的泛素化E3连接酶TRIM25的特定结构域相结合,从而选择性的引发GPX4的泛素化降解,导致癌细胞的铁死亡。
M21708 Erastin2 Erastin2 是一种ferroptosis铁死亡的诱导剂,是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。
M18414 7-Dehydrocholesterol 7-Dehydrocholesterol(7-DHC,7-去氢胆固醇)是一种胆固醇合成过程中的代谢中间体,同时也是不饱和甾醇,其甾醇B环上的共轭双键可以使7-DHC吸收自由基,从而抵消自由基触发脂质氧化和铁死亡的能力。
M13546 Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。
M13545 DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成 (glutamylcysteine synthetase biosynthesis) 的有效抑制剂。
M13544 Ammonium iron(III) citrate Ammonium iron(III) citrate (Ammonium ferric citrate) 是一种非运铁蛋白结合的铁的生理形式,会引起的细胞内铁超负荷从而导致细胞铁死亡 (ferroptosis)。Ammonium iron(III) citrate 可以增强蛋白质的产生。
M11328 FINO2 一个ferroptosis诱导物。
M11314 iFSP1 iFSP1 是一种有效的、选择性的且不依赖谷胱甘肽的 ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1/AIFM2) 的抑制剂,EC50值为103 nM。iFSP1 可在过表达FSP1的GPX4基因敲除的Pfa1细胞和HT1080细胞中选择性诱导铁死亡。
M11044 SRS16-86 SRS16-86 是 ferroptosis 的有效抑制剂。SRS16-86 在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。SRS16-86 可用于肾缺血再灌注损伤 (IRI) 和脊髓损伤 (SCI) 研究。
M10626 UAMC-3203 UAMC-3203是一种有效的Ferroptosis抑制剂,在IMR-32神经母细胞瘤细胞中的IC50为10 nM。
M10587 ML162 ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂,可诱导ferroptosis铁死亡。
M10586 JKE-1674 JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞和一组其他癌细胞系的活力,这种作用可以被ferroptosis铁死亡抑制剂 ferrostatin-1 阻断。
M10244 Imidazole ketone erastin Imidazole ketone erastin (IKE) 是一个ferroptosis铁死亡的诱导剂,它也是一种有效的,选择性的,代谢稳定的system xc–抑制剂。









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