目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M9049 | MPTP HCl | MPTP HCl是一种选择性的多巴胺能(Dopaminergic)毒素,能在黑质细胞内脱氢生成MPP+,进而抑制线粒体复合酶,促使细胞死亡。可用于构建动物的帕金森疾病模型。 |
M5686 | Haloperidol | Haloperidol 是一种有效的多巴胺D2受体拮抗剂。 |
M2472 | Bromocriptine Mesylate | Bromocriptine mesylate(甲磺酸溴隐亭)是一种有效的多巴胺 D2/D3 受体激动剂,结合多巴胺 D2 受体时,pKi 为 8.05±0.2。 |
M45388 | Paliperidone palmitate | Paliperidone palmitate是Paliperidone 的酯类前体化合物。Paliperidone 是一种有效的多巴胺 (dopamine) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。可用于精神类疾病的相关研究。 |
M40730 | Solriamfetol hydrochloride | Solriamfetol hydrochloride(索安非托)是一种选择性多巴胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,此外,Solriamfetol还有TAAR1 的激动活性和 5-HT1A 受体的低效激动活性。可用于特发性嗜睡和其他嗜睡综合征的相关研究。 |
M29005 | Ecopipam hydrochloride | Ecopipam (SCH 39166) hydrochloride 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam hydrochloride 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam hydrochloride 可用于精神分裂症和肥胖症的研究。 |
M28766 | Tavapadon | Tavapadon (PF-06649751) 是一种潜在同类最佳的(best-in-class),具有口服活性的,高选择性的多巴胺 D1/D5 受体部分激动剂,可用于帕金森氏病(PD)的相关研究。 |
M28018 | Brilaroxazine | Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2,D3 和 D4 受体,血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂,对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。 |
M21844 | Acetophenazine dimaleate | Acetophenazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物。Acetophenazine dimaleate 主要阻断大脑中多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptors)。 |
M20979 | ONC206 | ONC206 is a selective antagonist of dopamine D2-like receptor (DRD2) and has broad-spectrum anti-tumor activity. |
M20535 | Chlorpromazine | Chlorpromazine 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的 D2 多巴胺受体和 5-HT2A 拮抗剂。Chlorpromazine 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) 。 |
M13953 | Tetrahydropalmatine hydrochloride | Tetrahydropalmatine (DL-Tetrahydropalmatine) hydrochloride 可用于缓解疼痛的研究。Tetrahydropalmatine hydrochloride 通过抑制大鼠杏仁核的多巴胺(Dopamine)释放来抑制癫痫发作。 |
M13949 | Nomifensine | Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。 |
M11167 | A-381393 | A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂,对人 dopamine D4.4,D4.2 和 D4.7 受体的 Ki 值分别为 1.5,1.9 和 1.6 nM,选择性是对 D1,D2,D3,D5 多巴胺受体的 2700 多倍。A-381393 对 5-HT2A 的选择性适中,Ki 值为 370 nM。 |
M10724 | Pridopidine | Pridopidine 是一种多巴胺 (DA) 稳定剂,可用作一种低亲和力的多巴胺 D2 受体 (D2R) 拮抗剂。Pridopidine 高亲和力作用于 sigma 1受体 (S1R),Ki 值为 70 到 80 nM,比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。 |
M10494 | ML417 | ML417 是一种高选择性的,可透过血脑屏障的 D3 多巴胺受体 (D3R) 激动剂,其EC50值为 38 nM。 |
M9601 | Cariprazine | Cariprazine是Dopamine2和Dopamine3受体部分激动剂,对Dopamine3受体具有高选择性。 |
M9482 | PD-168077 maleate | PD-168077 maleate 是一个选择性的多巴胺 D4 受体激动剂,其Ki值为8.7 nM。 |
M9099 | SCH23390 | SCH23390是一种有效的多巴胺受体D1拮抗剂,其对D1和D5的Ki值分别为0.2和0.3 nM。 |
M9022 | SKF38393 HCl | SKF38393 HCl是一种选择性多巴胺D1受体(dopamine D1 receptor)激动剂,其IC50值为110 nM。 |
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