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CRM1 抑制剂/激活剂/调节剂

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M9909 Eltanexor Eltanexor(别名KPT-8602)是第二代的exportin-1(CRM1)抑制剂,在AML细胞系的IC50范围为20-211 nM。
M3152 KPT-330 KPT-330 是一种首创的(first-in-class)、口服活性的、选择性核输出抑制剂(Selective Inhibitor of Nuclear Export,SINE)化合物,通过结合并抑制核输出蛋白XPO1(又名CRM1)发挥作用。
M21722 Felezonexor (CBS9106) Felezonexor(CBS9106;SL-801)是一种新型的可逆的口服CRM1抑制剂,具有CRM1降解活性而不影响CRM1 mRNA水平。Felezonexor也是一种可逆的XPO1抑制剂,通过与Cys528共价结合以及诱导XPO1的降解来抑制核出口。
M6230 Verdinexor Verdinexor(KPT-335)是一种口服生物可利用的,选择性XPO1/CRM1抑制剂。
M2795 KPT-276 KPT-276是一种口服生物有效的CRM1选择性抑制剂
M2794 KPT-185 KPT-185是一种选择性的CRM1抑制剂。
M42175 CRM1-IN-2 CRM1-IN-2 是一种非共价 CRM1 抑制剂。
M42174 CRM1-IN-1 CRM1-IN-1 是一种非共价 CRM1 抑制剂。
M28308 KPT-251  KPT-251 是一种具有口服活性的染色体区域维持1蛋白 (CRM1) 抑制剂。KPT-251 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),具有抗白血病活性。









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