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Autophagy Autophagy

抑制剂

目录号 产品名称 产品简介
M9851 GW406108X GW406108X是一种有效的自噬(autophagy)抑制剂,竞争性抑制ULK1的pIC50值为6.37(427 nM)。
M9702 QX77 QX77 is a novel chaperone-mediated autophagy (cma) activator.
M9610 LC3-mHTT-IN-AN1 LC3-mHTT-IN-AN1是一种可以与突变亨廷顿蛋白(mHTT)和LC3B相互作用的mHTT-LC3 连接化合物。
M9559 Chloroquine Chloroquine是一种autophagy和toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂,它也是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。
M9457 Lanatoside C Lanatoside C是一种强心苷, 它作用于HuH-7细胞抗登革病毒感染的IC50值为0.19 μM。
M9451 Curcumin analog C1 Curcumin analog C1 is a potent, orally effective transcription factor EB (TFEB) activator and is a potential therapeutic agent for the treatment of neurodegenerative diseases.
M9155 Autophinib Autophinib是一种新型的强效自噬抑制剂,通过靶向脂质激酶VPS34(IC50=19 nM)抑制饥饿或雷帕霉素诱导的自噬,其IC50分别为90 nM和40 nM。
M9092 Hemin chloride Hemin是一种含铁的卟啉化合物,也是血红素加氧酶 (HO)-1的诱导剂。
M9069 AS1842856 AS1842856是一种有效的,细胞渗透性Foxo1抑制剂,可阻断Foxo1的转录活性,IC50为33 nM。
M9059 TBHQ TBHQ是一种芳香族有机化合物,可以在ICH(脑内出血)模型中作为一个Nrf2选择性的引物。TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 也是一种 ERK 激活剂。
M8783 Lys05 Lys05 (Lys01 trihydrochloride) 是一种新颖的溶酶体自噬 (lysosomal autophagy) 抑制剂。在MTT试验中,对1205Lu, c8161, LN229 和HT-29细胞系的IC50值分别为3.6, 3.8, 6 和7.9 μM。
M8617 3BDO 3BDO是细胞可渗透的,口服生物可利用的丁内酯衍生物,其显示以可逆方式竞争性结合FKBP1A(FK506结合蛋白1A,12kDa),并通过mTOR途径抑制自噬。
M8391 Icaritin Icaritin is a component of Epimedium flavonoid isolated from Herba Epimedii, which enhances osteoblastic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) while it inhibits adipogenic differentiation of MSCs by inhibiting PPAR-g pathway.
M7546 SMER 28 SMER28是一个可以通过mTOR信号通路机制的小分子自噬的调节器,能够阻止β淀粉样蛋白肽的累积,是自噬的调节器。
M7542 SBC-115076 SBC-115076是抗促蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶Kexin9型 (抗PCSK9)的化合物, 用于治疗和/或预防心血管疾病。
M6293 Tacrolimus monohydrate Tacrolimus(FK506; FR900506)一水合物是免疫抑制剂,对淋巴细胞增殖的IC50为 0.47 nM。
M6260 ROC-325 ROC-325是具有口服活性的溶酶体介导的自噬抑制剂,可减少AML细胞的细胞活性,IC50范围为0.7-2.2 μM。
M6255 JPH203 JPH203是一种选择性L-型氨基酸转运蛋白1抑制剂,在人结肠癌细胞(HT-29),人类口腔癌细胞中显着抑制亮氨酸摄取(IC50 =0.06μM)和细胞生长(IC50 =4.1μM) (YD-38)和白血病细胞。
M6194 Esomeprazole Magnesium trihydrate Esomeprazole镁盐三水合物是质子泵抑制剂,能通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来降低酸分泌。
M6097 Corynoxine 柯诺辛碱(Corynoxine)是柯诺辛碱B异构体,在不同的神经元细胞系诱导细胞自噬,包括N2a和SHSY-5Y细胞。
M6086 SBI-0206965 SBI-0206965是一种强效, 选择性和细胞渗透性自噬激酶ULK1抑制剂, 抑制ULK1和ULK2激酶活性, IC50值分别为108nM和711 nM。
M5961 Silibinin Silibinin 是Silymarin的主要活性成分。
M5649 Flubendazole Flubendazole 是一种驱虫剂,作用于MDAY-D2 细胞,IC50为3 nM。
M5196 Spautin-1 Spautin-1是一种有效的特异性autophagy抑制剂,抑制USP10 和 USP13的去泛素化活性,IC50为∼0.6-0.7 μM。
M5159 Hydroxychloroquine Sulfate Hydroxychloroquine Sulfate是一种autophagy和toll-like receptor (TLR) 7/9的抑制剂。
M5143 SR9009 SR9009是一种 REV-ERB 拮抗剂,作用于REV-ERBα和REV-ERBβ时,IC50值分别为670 nM和800 nM。
M4893 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin is the most widely used modified cyclodextrin.
M4844 Isobavachalcone Isobavachalcone(Corylifolinin)源自于明日草,能诱导成神经细胞瘤凋亡。
M4702 Corosolic acid 科罗索酸Corosolic acid是一种天然化合物,具有抗肿瘤活性。
M4552 Nobiletin 川陈皮素Nobiletin是一种具有抗炎,抗癌,降低胆固醇,记忆保护活性的柑橘类黄酮。
M4522 Ursolic-acid 熊果酸
M3921 Dioscin Dioscin(CCRIS 4123, Collettiside III)是天然的植物来源的甾体皂苷,针对多种癌细胞有较好的抗癌活性。
M3699 Letrozole Letrozole is an oral non-steroidal aromatase inhibitor for the treatment of hormonally-responsive breast cancer after surgery.
M3690 Mefloquine hydrochloride Mefloquine HCl是一种血液裂殖体杀灭剂,抑制疟原虫色素的形成,用作抗疟疾药物。
M3510 Mifepristone Mifepristone是一种异常活跃的孕激素受体和糖皮质激素受体拮抗剂,IC50分别为0.2nM和2.6 nM。
M3499 Ezetimibe Ezetimibe (Zetia)是一种降低胆固醇的化合物。
M3497 Simvastatin Simvastatin (Zocor)是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂,Ki为0.1-0.2 nM。
M3422 Capsaicin Capsaicin是辣椒属红辣椒的活性成分。
M3380 Pitavastatin Calcium Pitavastatin Calcium 是一种新型的斯特汀类药物。
M3327 Genipin Genipin是环烯醚萜苷(京尼平苷)衍生的活性糖苷配基,在栀子的果实中发现。
M3292 Adenosine Adenosine是一种核苷,由腺嘌呤,通过β-N9-糖苷键,与核糖分子(呋喃核糖的)部分连接组成。
M3291 Hydroxyurea Hydroxyurea是一种抗肿瘤药,通过抑制核苷二磷酸还原酶而抑制DNA合成。
M3120 Vinorelbine Tartrate Vinorelbine Tartrate 是一种半合成的长春花生物碱,并通过与微管蛋白相互作用抑制有丝分裂。
M3104 UNC0638 UNC0638是一种有效的选择性的组蛋白赖氨酸甲基转移酶(HMTase)抑制剂,作用于G9a和GLP,IC50分别为< 15 nM和19 nM,有效且选择性地作用于多种表观遗传和非表观遗传靶点。
M3055 Tempol Tempol是一种超氧化物清除剂,具有神经保护,抗炎症和镇痛效果。
M2996 Salubrinal Salubrinal是一种选择性的eIF2α 脱磷酸作用抑制剂,可以抑制ER应激介导的细胞凋亡,EC50约为15 μM。
M2659 E-64 E-64 是一种作用于木瓜蛋白酶的选择不可逆性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其IC50为9 nM。
M2647 DMH1 DMH1 是一种选择性 BMP receptor 抑制剂, 其作用于ALK2的 IC50 为 107.9 nM , 对 AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2) 或 PDGFR显示无抑制作用。
M2594 Montelukast sodium Montelukast Sodium是一种选择性拮抗白三烯D4(LTD4),通过结合到半胱氨酰白三烯受体CysLT1而抑制白三烯D4。
M2548 Cysteamine hydrochloride Cysteamine HCl是一种抗氧化剂,用于治疗胱氨酸肾病。
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