目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
---|---|---|
M10566 | Valepotriate | Valepotriate(Valtrate,缬草三酯)是一种从中草药缬草中分离得到的,新型的环氧环烯醚萜酯,可通过抑制Stat3信号传导,导致细胞凋亡(apoptosis)和细胞周期停滞,从而表现出有效的抗胰腺癌(PC)活性。此外,Valepotriate还能显著增加GABAA,谷氨酸脱羧酶65(GAD 65)和Bcl-2的表达,并降低caspase-3的表达,具有抗癫痫活性。 |
M9075 | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt | (R)-(+)-Etomoxir sodium salt是Etomoxir sodium salt 的R构型。 |
M54729 | Alginic acid | Alginic acid 是一种天然多糖,能诱导小鼠颗粒细胞和卵巢氧化应激介导的激素分泌紊乱、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy),并可抑制组胺的释放。此外,Alginic acid 还具有良好的水溶性、成膜性、生物降解性和生物相容性,以及抗过敏和抗炎活性。 |
M54627 | Cytochrome C (from Pig Heart) | Cytochrome C (from Pig Heart)是一种多功能酶,参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。 |
M54584 | Celosin K | Celosin K 是一种从Semen Celosiae的种子中分离出来的三萜皂苷,同时也是 t-BHP 引起的神经元损伤的有效抑制剂。此外,Celosin K 还能抑制氧化应激,细胞凋亡,以及自噬。 |
M45007 | Sodium taurochenodeoxycholate | Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) sodium 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。 |
M44809 | Cinchonine hydrochloride | Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物,具有抗疟活性。 |
M40997 | CWI1-2 hydrochloride | CWI1-2 hydrochloride是一种 IGF2BP2 抑制剂,能结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化,具有抗白血病活性。 |
M40996 | CWI1-2 | CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂,能结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化,具有抗白血病活性。 |
M38828 | Alphitolic acid | Alphitolic acid (Aophitolic acid) 是一种可以在槲栎植物中提取的抗炎三萜。Alphitolic acid 阻断 Akt-NF-κB 信号传导诱导细胞凋亡(apoptosis)。 |
M38823 | Phytosphingosine | Phytosphingosine 是一种磷脂,具有抗癌作用。在癌细胞中,Phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
M31179 | 12-HETE | 12-HETE(12-羟基二十碳四烯酸)是一种花生四烯酸经脂氧合酶(12-LOX)催化产生的代谢物。同时也是一种高选择性配体,可用于标记膜和组织切片中的μ阿片受体。此外,12-HETE还具有抑制细胞凋亡(apoptosis)的功能。 |
M31154 | Mimosine | Mimosine 是一种 Fe(III) 螯合剂,通过金属离子螯合、线粒体激活和诱导活性氧产生来诱导细胞凋亡。Mimosine 是一种酪氨酸类似物,还可通过其强大的铁结合活性作为抗氧化剂。 |
M31123 | Necroptosis-IN-3 | Necroptosis-IN-3 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 的抑制剂,能抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡,并对11β-HSD1也具有抑制作用。 |
M30986 | Citicoline | Citicoline (Cytidine diphosphate-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体。发挥神经保护作用。 |
M29323 | DB2313 | DB2313 是一种有效的转录因子 PU.1 抑制剂,apoptosis 为 14 nM。DB2313 破坏了 PU.1 与靶基因启动子的相互作用。DB2313 可诱导急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。 |
M25302 | FG-3019 | FG-3019 (Pamrevlumab) 是一种重组人源化抗体,可与结缔组织生长因子 (CTGF) 结合。FG-3019 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。 |
M22524 | Dihydrorotenone | Dihydrorotenone 是一种线粒体 (mitochondrial) 抑制剂。Dihydrorotenone 通过触发内质网应激并激活 p38 信号通路来诱导人浆细胞凋亡 (apoptosis)。 |
M21662 | MGH-CP1 | MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂,IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。 |
M21648 | PDK4-IN-1 hydrochloride | PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物,也是一种有效的,口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂,IC50 值为 84 nM。PDK4-IN-1 hydrochloride 有效抑制细胞转化和细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号