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Androgen Receptor Androgen Receptor

抑制剂

目录号 产品名称 产品简介
M9956 Darolutamide Darolutamide是新一代的,有效的,选择性的雄激素受体(androgen receptor)抑制剂。
M9149 MI-136 MI-136抑制DHT诱导的雄激素受体(AR)靶向基因的表达。
M9061 Dehydroepiandrosterone Dehydroepiandrosterone是一种有效的抗细胞凋亡因子。
M8908 ASC-J9 ASC-J9 是一种抗肿瘤制剂,通过降解全长和剪接的 androgen 受体变体来抑制前列腺癌细胞的生长。
M7561 GSK-2881078 GSK 2881078是一个治疗精神萎顿的雄激素受体调节器。
M6269 Indacaterol Indacaterol(Onbrez; Arcapta)是超长效β-肾上腺素受体激动剂。
M6123 Nandrolone phenylpropionate Nandrolone phenylpropionate(NPP)是合成代谢雄激素类固醇。 NPP的低致雄性和增强的合成代谢活性已显示积极影响钙代谢和增加骨质疏松症的骨量。
M6122 ChlordehydroMethyl Testosterone 睾酮通常存在于男性和女性的流通中。 由于内源性睾酮产生的动态调节,包括竞争和运动的急性作用,睾酮浓度在个体内和个体之间可能会有很大差异。
M6121 Testosterone phenylpropionate Testosterone phenylpropionate是合成代谢雄激素类固醇(AAS)和雄激素酯。
M6120 Testosterone isocaproate Testosterone Isocaproate有助于增加体重,也有助于获得力量,并有助于减少身体脂肪,并增加性欲,红细胞,体力和快速康复后重训练。
M6119 Testosterone Enanthate 安非他酮治疗消除了睾丸激素降低的cAMP,加上cAMP信号转导因子的表达环境改变。 来自体外实验的结果表明,这些作用中的一些是睾酮-AR依赖性,而另一些则可能是由于LH和/或其他信号的干扰。
M6117 Testosterone decanoate 与所有形式的睾丸激素一样,睾丸酮睾丸酮会导致体重和体力增加,脂肪减少,性欲增加,IGF-1水平升高,红细胞计数等。
M6116 Drostanolone Enanthate Drostanolone是掺杂控制分析中最常检测到的合成代谢雄激素类固醇之一。
M6114 Metandienone Methandienone是一种合成代谢类固醇,在体育活动中被世界反兴奋剂机构(WADA)禁止使用。
M6106 17α-Methyltestosterone 17α-Methyltestosterone是一种雄激素受体抑制剂。
M6105 Testosterone Testosterone 是一种雄激素,结合到雄激素受体。
M6099 Boldenone Undecylenate Boldenone(Equipoise)十一碳烯酸盐是人工合成的甾体,效用与天然的睾酮相似。
M6033 Dihydrotestosterone Dihydrotestosterone(DHT,androstanolone,stanolone)是一种内源性的雄激素性类固醇和激素,是雄激素受体的激动剂。
M6028 Trenbolone acetate Trenbolone acetate (群勃龙醋酸酯; TBA; RU1697; Finaplix) 是一全合成雄激素类固醇,具有合成代谢特性。
M6004 Testosterone propionate Testosterone Propionate是一种有效的雄性激素, 治疗低睾酮症。
M5659 Flutamide Flutamide是一种抗雄激素药物,与雄激素受体有结合活性,Ki为55 nM,主要用于治疗前列腺癌。
M5657 Fluoxymesterone Fluoxymesterone是一种雄激素,是雄激素受体的激动剂。
M5586 DL-Epinephrine DL-Epinephrine (DL-肾上腺素; DL-Adrenaline) 是一种激素和神经递质。
M5565 Dexmedetomidine HCl Dexmedetomidine (盐酸右美托咪定) 是α2肾上腺素受体激动剂,有止痛镇静活性。
M5544 Cyproterone Acetate Cyproterone acetate (醋酸环丙孕酮) 是高活性雄激素受体(AR)拮抗剂,IC50为7.1 nM,还是弱的孕酮受体激动剂。
M5454 Betaxolol HCl Betaxolol HCl是一种β1肾上腺素受体阻断剂,IC50是6 Μm。
M5396 Alfuzosin HCl Alfuzosin HCl 是一种α1受体拮抗剂,用于治疗良性前列腺增生(BPH)。
M5395 Alfuzosin Alfuzosin (阿呋唑嗪) 是α1肾上腺素受体拮抗剂,可作用于良性前列腺增生(BPH)。
M5035 17 alpha-propionate 17 alpha-propionate is a new topical and peripherally selective androgen antagonist.
M3750 TAK-700 Orteronel(TAK-700)是已进入临床三期的用于治疗去势抵抗性前列腺癌的化合物。
M3685 Mesterolone The Mesterolone is an orally applicable androgen, and DHT derivative.
M3459 Lubiprostone Lubiprostone 是一种胃肠药,用于治疗突发性慢性便秘。
M3234 (R)-Bicalutamide (R)-Bicalutamide是一种活性竞争性的非甾体类雄激素受体拮抗剂,作用于MDA 453细胞时,IC50为0.17 μM 。
M3191 Nilutamide Nilutamide (Nilandron, Anandron, RU 23908)是一种雄激素受体抑制剂,IC50为0.4 μM。
M3028 Spironolactone Spironolactone是一种强有效的雄激素受体拮抗剂, IC50为77 nM.
M2717 Galeterone Galeterone是一种选择性CYP17抑制剂,也是androgen receptor (AR)(雄激素受体)拮抗剂,IC50分别为300 nM和384 nM,也有效抑制人类前列腺肿瘤生长。
M2670 Epiandrosterone Epiandrosterone是一种类固醇激素,具有微弱的雄激素活性,是DHEA的一种天然代谢产物。
M2344 RU 58841 RU 58841 is a specific androgen receptor antagonist or anti-androgen.
M2270 ARN-509 ARN-509是一种选择性的,竞争性的androgen receptor抑制剂,IC50为16 nM,有效治疗前列腺癌。
M2092 AZD3514 AZD3514是一种口服的有效androgen receptor(雄激素受体)抑制剂,Ki为2.2 μM,且降低AR蛋白表达。
M1986 Andarine Andarine是一种选择性的非甾体类androgen receptor (AR)(雄激素受体)激动剂,Ki为4 nM,对合成代谢器官具有组织选择性。
M1973 Ostarine MK-2866 (GTx-024)是一种选择性雄激素受体调节剂(SARM),Ki为3.8 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。
M1960 Bicalutamide Bicalutamide是一种雄激素受体拮抗剂,IC50为0.16 μM。
M1586 Norelgestromin 诺孕酯及其代谢产物诺雷司亭具有较弱的雄激素样特性。
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Ostarine

MK-2866 (GTx-024)是一种选择性雄激素受体调节剂(SARM),Ki为3.8 nM,作用于合成代谢器官具有组织选择性。

Dihydrotestosterone

Dihydrotestosterone(DHT,androstanolone,stanolone)是一种内源性的雄激素性类固醇和激素,是雄激素受体的激动剂。

Testosterone

Testosterone 是一种雄激素,结合到雄激素受体。



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