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抑制剂
| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M9888 | ABT-702 dihydrochloride | ABT-702 dihydrochloride是一种有效的非核苷腺苷激酶抑制剂，对腺苷相互作用的位点如A1，A2A和A3受体，腺苷转运蛋白和腺苷脱氨酶具有选择性。 |
| M9799 | Capadenoson | Capadenoson是一种有口服活性的，有效的选择性腺苷-A1受体（adenosine-A1 receptor）激动剂。 |
| M9774 | Namodenoson | Namodenoson（别名2-Cl-IB-MECA和CF-102）是一种口服生物可利用的，高度选择性的腺苷A3受体（A3AR）激动剂（Ki=0.33 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。 |
| M9674 | MRS-3777 hemioxalate | MRS-3777 hemioxalate是一种选择性的腺苷A3受体（adenosine A3 receptor）拮抗剂。 |
| M9569 | AB928 | AB928是一种口服生物可利用的，选择性的A2aR和A2bR腺苷受体的双重拮抗剂，具有免疫调节活性。 |
| M7531 | AZD4635 | AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。 |
| M7282 | SCH 58261 | SCH 58261 is a potent, highly selective A2A antagonist. |
| M6126 | CPI-444 | CPI-444 是一种有效的选择性 A2A 受体 (A2AR) 抑制剂，诱导抗肿瘤反应。 |
| M5924 | Regadenoson | Regadenoson是一种A2A腺苷受体激动剂。 |
| M5211 | ZM241385 | ZM-241385是一种高亲和力的，新型非黄嘌呤腺苷A2A受体拮抗剂。 |
| M4497 | Norisoboldine | Norisoboldine is an isoquinoline alkaloid which acts as an AhR agonist. |
| M3749 | Pentostatin | Pentostatin(Deoxycoformycin)是不可逆的腺苷脱氨酶抑制剂，Ki为2.5 pM。 |
| M3228 | CGS 21680 | CGS 21680 is a selective adenosine receptor agonist for A2A and A3 with Ki of 15 ng/mL and 37 ng/mL, respectively. |
| M3188 | Istradefylline | Istradefylline(KW-6002)是一种腺苷A2A受体(A2AR)选择性拮抗剂，Ki为2.2 nM。 |
| M2282 | CGS 21680 hydrochloride | CGS 21680 HCl是一种adenosine A2 receptor激动剂，Ki为27 nM，比作用于A1受体选择性高140倍。 |
| M1864 | SYN115 | SYN115 is a novel, selective adenosine A(2A) receptor antagonist. |
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